Mecanismos de envejecimiento renal
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Montero Valverde D, Abarca Brenes I, Pacheco Muñoz M. Mecanismos de envejecimiento renal. Rev.méd.sinerg. [Internet]. 1 de mayo de 2022 [citado 18 de abril de 2024];7(5):e804. Disponible en: https://www.revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/804

Resumen

Los riñones son de los órganos que sufren más cambios durante el envejecimiento. Existe una serie de mecanismos involucrados en el proceso de senescencia renal que explican los cambios estructurales, funcionales y moleculares que suceden intrínsecamente en este órgano. Uno de los más estudiados es el gen Klotho, cuya disminución favorece que los procesos dañinos conlleven a arteriosclerosis y la progresión de daño renal permanente. Otros mecanismos detallados en esta revisión incluyen el factor de crecimiento fibroblástico 23, la senescencia celular, el acortamiento de telómeros, la inflamación crónica y la señalización Wnt que suele estar sobreexpresada durante el envejecimiento.Comprender estos mecanismos favorecerá a futuro la implementación de diferentes intervenciones para detener o enlentecer la fibrosis y esclerosis que se desarrolla en los adultos mayores conforme aumenta la edad.

https://doi.org/10.31434/rms.v7i5.804

Palabras clave

mecanismos de envejecimiento. estrés oxidativo. senescencia renal. gen Klotho. inflamación crónica.
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O’Sullivan ED, Hughes J, Ferenbach DA. Renal aging: Causes and consequences. J Am Soc Nephrol [Internet]. 2017;28(2):407–20. doi: http://dx.doi.org/10.1681/ASN.2015121308

Li Z, Wang Z. Aging kidney and aging-related disease. Adv Exp Med Biol [Internet]. 2018;1086:169–87. doi: http://dx.doi.org/10.1007/978-981-13-1117-8_11

Kuro-O M. The Klotho proteins in health and disease. Nat Rev Nephrol [Internet]. 2019;15(1):27–44. doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41581-018-0078-3

Buchanan S, Combet E, Stenvinkel P, Shiels PG. Klotho, aging, and the failing kidney. Front Endocrinol (Lausanne) [Internet]. 2020;11. doi: http://dx.doi.org/10.3389/fendo.2020.00560

Drew DA, Katz R, Kritchevsky S, Ix JH, Shlipak MG, Newman AB, et al. Fibroblast growth factor 23: A biomarker of kidney function decline. Am J Nephrol [Internet]. 2018;47(4):242–50. doi: http://dx.doi.org/10.1159/000488361

Wei S-Y, Pan S-Y, Li B, Chen Y-M, Lin S-L. Rejuvenation: Turning back the clock of aging kidney. J Formos Med Assoc [Internet]. 2020;119(5):898–906. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.jfma.2019.05.020

Schmitt R, Melk A. Molecular mechanisms of renal aging. Kidney Int [Internet]. 2017;92(3):569–79. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2017.02.036

Valentijn FA, Falke LL, Nguyen TQ, Goldschmeding R. Cellular senescence in the aging and diseased kidney. J Cell Commun Signal [Internet]. 2018;12(1):69–82. doi: http://dx.doi.org/10.1007/s12079-017-0434-2

Gekle M. Kidney and aging — A narrative review. Exp Gerontol [Internet]. 2017;87:153–5. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.exger.2016.03.013

Kidir V, Aynali A, Altuntas A, Inal S, Aridogan B, Sezer MT. Telomerase activity in patients with stage 2–5D chronic kidney disease. Nefrologia [Internet]. 2017;37(6):592–7. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.nefro.2017.03.025

Patel S, Rauf A, Khan H, Abu-Izneid T. Renin-angiotensin-aldosterone (RAAS): The ubiquitous system for homeostasis and pathologies. Biomed Pharmacother [Internet]. 2017;94:317–25. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.biopha.2017.07.091

Choudhury D, Levi M. Kidney aging--inevitable or preventable? Nat Rev Nephrol [Internet]. 2011;7(12):706–17. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nrneph.2011.104

Paz Ocaranza M, Riquelme JA, García L, Jalil JE, Chiong M, Santos RAS, et al. Counter-regulatory renin-angiotensin system in cardiovascular disease. Nat Rev Cardiol [Internet]. 2020;17(2):116–29. doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41569-019-0244-8

Li XC, Zhang J, Zhuo JL. The vasoprotective axes of the renin-angiotensin system: Physiological relevance and therapeutic implications in cardiovascular, hypertensive and kidney diseases. Pharmacol Res [Internet]. 2017;125:21–38. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.phrs.2017.06.005

Yang T, Xu C. Physiology and pathophysiology of the intrarenal renin-angiotensin system: An update. J Am Soc Nephrol [Internet]. 2017;28(4):1040–9. doi: http://dx.doi.org/10.1681/ASN.2016070734

Wang Y, Zhou CJ, Liu Y. Wnt signaling in kidney development and disease. Prog Mol Biol Transl Sci [Internet]. 2018;153:181–207. doi: http://dx.doi.org/10.1016/bs.pmbts.2017.11.019

Zuo Y, Liu Y. New insights into the role and mechanism of Wnt/β-catenin signalling in kidney fibrosis: Wnt/β-catenin and kidney fibrosis. Nephrology (Carlton) [Internet]. 2018;23 Suppl 4:38–43. doi: http://dx.doi.org/10.1111/nep.13472

Li Z, Zhou L, Wang Y, Miao J, Hong X, Hou FF, et al. (pro)renin receptor is an amplifier of Wnt/β-catenin signaling in kidney injury and fibrosis. J Am Soc Nephrol [Internet]. 2017;28(8):2393–408. doi: http://dx.doi.org/10.1681/ASN.2016070811

Chen D, Xie R, Shu B, Landay AL, Wei C, Reiser J, et al. Wnt signaling in bone, kidney, intestine, and adipose tissue and interorgan interaction in aging. Ann N Y Acad Sci [Internet]. 2019;1442(1):48–60. doi: http://dx.doi.org/10.1111/nyas.13945

Miao J, Liu J, Niu J, Zhang Y, Shen W, Luo C, et al. Wnt/β-catenin/RAS signaling mediates age-related renal fibrosis and is associated with mitochondrial dysfunction. Aging Cell [Internet]. 2019;18(5):e13004. doi: http://dx.doi.org/10.1111/acel.13004

Zhou G, Li J, Zeng T, Yang P, Li A. The regulation effect of WNT-RAS signaling in hypothalamic paraventricular nucleus on renal fibrosis. J Nephrol [Internet]. 2020;33(2):289–97. doi: http://dx.doi.org/10.1007/s40620-019-00637-8

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